澳门人·巴黎人(6123-BnRVIP)官方网站-Best App Store

▪     CRC临床协调员（全国）

岗位职责：

1. 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究，根据GCP和临床方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。
2. 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。
3. 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
4. 完成临床试验数据录入。

岗位要求：

1. 临床医学、药学、制药或者护理相关专业。
2. 良好的英文读写及听说能力。
3. 较强的独立工作能力及团队合作精神。
4. 具备一定的抗压能力，并会自我心理调节。
5. 工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力。

▪     临床试验项目经理（PM-全国）

岗位职责：

1. 负责监督CRC临床研究现场管理活动的各个方面，把控项目进度和质量，必要时进行质量控制。
2. 负责对CRC团队提供专业的方案和流程培训。
3. 管理项目团队各成员的财务去向。
4. 完成项目报价、标书的制作并参与客户竞标。
5. 定期进行客户拜访，收集相关反馈，提高服务质量。
6. 负责部门SOP的起草和修订。

岗位要求：

1. 药学、护理及医学等相关专业。
2. 2年及以上CRC工作经验，1年人员管理经验优先。
3. 具备较好的沟通能力和协调能力。
4. 良好的团队合作精神，积极主动，注重细节。
5. 抗压能力强，可接受加班。